기울이고 있다”며, 연내 미국 시장 > 질문답변

키트루다 적응증별 매출 비중 (데이터=이벨류에이트, 현대차증권) 특히, 알테오젠 측은 “ALT-B4가 사용된 첫피하주사제형치료제 승인 및 시판을 위해 회사 차원에서 전사적인 노력을 기울이고 있다”며, 연내 미국 시장에서의 시판을 목표로 하고 있음을 강조했다.

또한 내년 초 유럽 시장에서도.

GSK 관계자는 "이번 허가로 호산구성 중증 천식 환자들의 자가주사가 가능해져 치료의 편의성이 향상되었다"며 "오토인젝터는 원외처방이 가능한제형으로 원외처방 받을 경우 약가의 환자 자부담률이 30%로 줄어 경제적 부담을 낮추는 데도 기여할 것으로 기대한다"고 했다.

의료 서비스 제공자의 경우,피하 주사버전은 준비, 투여 과정, 환자 모니터링에 소요되는 시간도 46% 단축하는 효과가 있었다.

머크 이전에는 로슈의 티센트릭(Tecentriq)과 브리스톨 마이어스 스퀴브의 옵디보(Opdivo)가 모두 FDA의 승인을 받은피하투여제형이다.

바이오엔텍(BioNTech)은 왜 소세포폐암.

정맥주사 제형 항암제의피하주사 제형개발을 위한 임상연구 결과가 빛을 보고 있다.

MSD 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)과 존슨앤드존슨 리브리반트(아미반타맙)는 정맥주사 제형을피하주사 제형으로 바꿔 효능과 안전성을 평가한 임상연구에서 긍정적인 결과를 보였다.

알테오젠은 정맥주사(IV)를피하주사(SC)제형으로 바꿔주는 ‘하이브로자임 플랫폼(ALT-B4)’, 장기 지속형 플랫폼 ‘넥스피(NexP)’, 항체약품접합체(ADC) 플랫폼 ‘넥스맙(NexMab)’ 등 3개 플랫폼 기술을 보유하고 있다.

비만 치료제용 한 달제형플랫폼은 넥스피 퓨전 기술을 활용한 것으로 개발에 성공할.

정맥주사(IV)제형을피하주사(SC)제형으로 전환하는 물질인 '인간유래 히알루로니다제'를 보유해 휴온스랩과 제품 허가를 위한 밸리데이션 위수탁 계약을 체결하기도 했다.

인간유래 히알루로니다제는 글로벌 업계에서도 큰 주목을 받고 있다.

해당 물질의 글로벌 시장규모는 2023년 약 1조3337억원에서.

알테오젠이 독자 개발한 '하이브로자임' 플랫폼 기술은 인간 히알루로니다제(ALT-B4)를 이용해 정맥주사(IV)제형의 바이오의약품을피하주사(SC)제형으로 전환하는 기술이다.

이에 동종업종인 크로넥스 무진메디 네이처셀 펩트론 에이비엘바이오 아이진 큐라틱스 클리노믹스 지에프씨생명과학도.

정맥주사(IV) 약물을피하주사(SC)제형으로 변환하는 하이브로자임 플랫폼(ALT-B4), 장기 지속형 플랫폼 넥스피(NEX-P), 항체약품접합체(ADC) 플랫폼 넥스맙(NexMab)등 3개 기술을 보유 중이다.

위고비, 삭센다 등 기존피하주사형 비만치료제는 주 1회 투약해야 했지만 향후 알테오젠의 기술이 적용되면 한.

계열사 휴온스랩은 정맥주사를피하주사(SC)제형으로 바꾸는 플랫폼을 구축해 임상 단계에 진입했다.

SC제형변경 플랫폼은 알테오젠이 선도하고 있는 곳이다.

윤성태 휴온스글로벌 회장은 더벨과의 통화에서 "현재 불안정한 대내외 상황을 고려해서 오너 차원의 대응이 필요하다고 판단했다"며 "올해 창립.

알테오젠이피하주사(SC)제형변경 플랫폼 '하이브로자임'과 각종 바이오의약품의 기술수출을 통해 최근 10년간 2300억원에 수익을 확보한 것으로 집계됐다.

순천 푸르지오 방문예약

계약금과 개발 진전에 따른 마일스톤이 꾸준히 발생했다.

중국 파트너사가 작년 현지 허가를 취득한 허셉틴 바이오시밀러 'ALT-L2'나.